(Thứ hai, 19/07/2010)
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế, Trung tâm YTDP các tỉnh, thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng vaccin được phép tiếp tục sử dụng vaccin RotarixTM có số đăng ký QLVX-0014-07.
Trao đổi với PV báo SK&ĐS ngày 19/7, TS. Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Cục vẫn yêu cầu các đơn vị kinh doanh, sử dụng vaccin tiếp tục theo dõi chặt chẽ các phản ứng sau tiêm chủng của vaccin RotarixTM và báo cáo ngay về các cơ quan chức năng các trường hợp có phản ứng không mong muốn. Cũng theo ông Cường, sở dĩ Cục có công văn này là do căn cứ vào ý kiến đánh giá của các cơ quan chức năng của Việt Nam về việc chưa ghi nhận báo cáo về phản ứng có hại sau tiêm chủng trong quá trình theo dõi các phản ứng sau tiêm thời gian qua của vaccin RotarixTM khi sử dụng tại Việt Nam và ý kiến đánh giá vaccin RotarixTM an toàn cho người sử dụng của Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ, Hồng Kông (Trung Quốc), Singapore, Hàn Quốc thông báo tiếp tục cho phép sử dụng lại vaccin RotarixTM tại các quốc gia này.
- 05/11/2010 Bị gà đá thủng tim
- 21/09/2010 Sự thật về melamine
- 16/09/2010 Thiếu nữ 19 tuổi suýt lòi ruột khi 'yêu'
- 11/09/2010 "Tôi vô cùng hối hận vì lỡ dính vụ Tamiflu này!"
- 10/09/2010 Vụ thuốc Tamiflu, Phó tổng thanh tra Chính phủ: Ai kiện thì cứ kiện
- 07/08/2010 Xuất hiện chủng virut lạ gây bệnh sốt xuất huyết ở Hà Nội?
- 19/07/2010 Bộ Y tế tiếp nhận thuốc tamiflu phòng chống cúm do WHO tài trợ
- 26/01/2010 Mù vì bị chồng chọc đũa vào mắt
- 11/01/2010 Sự kiện y tế năm 2009